Ability Biologics
Ability développe des biothérapeutiques d’activation logique pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits chez les patients atteints de cancer et de maladies auto-immunes.
Notre plateforme de découverte AbiLeap™ utilise l’IA générative pour concevoir de manière systématique des anticorps thérapeutiques entièrement humains, dotés d’une spécificité inégalée.
Nos anticorps sont activés de manière conditionnelle, ciblant des cellules spécifiques et des sites pathologiques tels que le micro-environnement tumoral.
Notre approche permet de réduire la toxicité et d’élargir considérablement la fenêtre thérapeutique afin d’optimiser les bénéfices du traitement pour les patients.
Nous sommes engagés à révolutionner les thérapies ciblées afin de transformer les bénéfices cliniques pour les patients et de redéfinir les normes de l’industrie.
À propos d’Ability
Notre mission
Développer des biothérapeutiques innovants et ciblés permettant de moduler la réponse immunitaire pour répondre aux besoins médicaux non-comblés de patients atteints de cancers ou de maladies auto-immunes.
La société de référence en ciblage biothérapeutique
Notre puissant moteur de découverte AbiLeapMC associe l’intelligence artificielle (IA) avec une vaste base de données d’interactions anticorps-antigènes afin de générer des anticorps humains multi-spécifiques avec des affinités modulables et des sélectivités incomparables.
Ces anticorps dits d’activation logique répondent aux signaux du micro-environnement contextualisant l’activité des médicaments et les rendant plus spécifiques. Ces biothérapeutiques cibleront des pathologies aux besoins thérapeutiques non comblés importants. Pour en savoir plus, contactez-nous à l’adresse .
Notre approche
Notre technologie : une nouvelle génération d’anticorps biothérapeutiques ciblés
Ability utilise sa plateforme de découverte exclusive AbiLeapMC pour générer des anticorps à activation logique dotés d’habiletés contextuelles afin de moduler l’activité de voies immunitaires clés. Ability développe plusieurs anticorps précliniques dotés d’une sélectivité pour des cibles immunitaires et/ou oncologiques spécifiques. Ability vise ainsi à améliorer la spécificité et la fenêtre thérapeutique tout en ciblant de nombreuses indications.
La plateforme AbiLeapMC applique une IA générative au contenu de l’une des plus grandes bases de données de découverte d’anticorps thérapeutiques. Le moteur de découverte permet à Ability de produire des répertoires d’anticorps entièrement humains, hautement spécifiques et sélectifs, et directement compatibles à l’administration chez l’humain.
Applications : des modulateurs immunitaires
Nous nous dédions au développement des meilleurs modulateurs immunitaires dont les cibles offrent une large applicabilité thérapeutique. Nos actifs thérapeutiques sont sélectionnés en fonction de leur efficacité, de leur fabrication simplifiée et de leur déploiement rapide en contexte clinique. Les applications touchent à la fois le cancer et les maladies auto-immunes, deux domaines pour lesquels les besoins cliniques pour des traitements sûrs et efficaces restent criants. Ability développera ses médicaments candidats jusqu’au stade de preuve de concept clinique chez l’humain.


Pipeline
Ability fait actuellement progresser 4 biothérapeutiques candidats dans les domaines de l’immuno-oncologie, des tumeurs solides et des maladies auto-immunes.
| Anticorps | Indication | Découverte | Développement | PDC Préclinique |
|---|---|---|---|---|
| LEAP 1121 | Maladie auto-immune |
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| LEAP 1009 | IO / Tumeurs solides |
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| LEAP 1030 | IO / Tumeurs solides |
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| Non-divulgué | Maladie auto-immune et IO |
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| Anticorps et indication | Découverte | Développement | PDC Préclinique |
|---|---|---|---|
| LEAP 1121 Maladie auto-immune |
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| LEAP 1009 IO / Tumeurs solides |
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| LEAP 1030 IO / Tumeurs solides |
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| Non-divulgué Maladie auto-immune et IO |
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Légende: Déc: Découverte, Dév: Développement, PDC: PDC Préclinique
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Équipe de direction
Notre équipe de dirigeants compte une vaste expérience en développement de biothérapeutiques qui s’étend du laboratoire, en passant par le développement clinique et jusqu’au stade commercial.
Co-fondateur et chef de la direction de Distributed Bio, Giles est un expert pour constituer des équipes de haute performance. Il a mis sur pied Distributed Bio, passant de 2 employés en 2010 à 30 en 2020 et en concluant plus de 50 ententes de partenariats et d’octroi de licences. Il a mené à bien l’acquisition de Distributed Bio par Charles River Laboratories pour un montant de plus de $100M (US). Avant Distributed Bio, Giles a passé 15 ans chez Pfizer, où il a occupé le poste de Responsable de l’informatique de la division des biothérapeutiques. Giles détient une maîtrise en bio-informatique de University of Manchester.
Jean-Philippe supervise les stratégies de conception de la découverte et de l’ingénierie, ainsi que la mise sur pied du portefeuille de propriété intellectuelle. Auparavant, JP occupait le poste de Directeur de la bio-informatique chez Charles River Laboratories (San Francisco), où il a dirigé le comité scientifique ainsi que les activités de R&D. Dans son rôle précédent au sein de BISC Global, il a constitué le premier département américain en bio-informatique, statistiques et apprentissage machine pour cette firme de consultation internationale. Il détient un doctorat en immunologie bio-informatique du Luxembourg Institute of Health, ainsi qu’une maîtrise en biochimie de Technische Universität Kaiserslautern. JP cumule plus d’une décennie d’expérience en immuno-informatique, centrée sur la découverte et l’ingénierie d’anticorps.
La Dre Maki cumule plus de 20 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique, ayant notamment occupé des rôles de direction en développement des affaires, en octroi de licences et en investissement corporatif, tant au sein de jeunes entreprises en biotechnologie que de grandes sociétés pharmaceutiques internationales. Son parcours comprend des postes de haute direction chez Medarex (maintenant une filiale de Bristol Myers Squibb), Genentech, Merck & Co., Eli Lilly and Company et Callio Therapeutics.
Patrick est un dirigeant disposant d’une vaste expérience en R&D et en développement corporatif. Il est en charge de l’exploitation et des initiatives stratégiques. Patrick a été Chef du développement corporatif chez CellCarta, où il a dirigé les activités de fusion-acquisition en concluant 6 acquisitions mondiales (pour plus de 250 M$ US), en diversifiant les services et en contribuant à la croissance de la société sur 10 sites et 3 continents. Auparavant, Patrick a été à l’emploi de Pappas Ventures, une firme de capital de risque investissant dans les sciences de la vie en Amérique du Nord. Il a également été Vice-président de la R&D chez BioAxone et Directeur de la pharmacologie chez Neurochem, où il a travaillé sur le développement de médicaments ciblant l’amyloïdose systémique, la maladie d’Alzheimer et les lésions médullaires. Il a également été Professeur adjoint en neurologie à UCSF, où il a fait partie de l’équipe de Stanley Prusiner, Prix Nobel (1997). Patrick détient un doctorat en biologie moléculaire de l’Université de Montréal et a complété ses études postdoctorales à l’Institut Max Planck de Göttingen, en Allemagne.
Patti est une dirigeante aguerrie en découverte et en développement de médicaments, dont les réussites incluent le passage de la découverte aux études cliniques pivot de produits-candidats biologiques et de molécules de petite taille en immuno-oncologie et en immunologie. Centrée sur la compréhension des mécanismes d’action et de la translation clinique, Patti a occupé des fonctions de direction au sein de deux biotechs: Revitope Oncology, une société innovante de ciblage des lymphocytes T dont elle a dirigé la biologie ; et Northern Biologics, où elle a mis sur pied les équipes de sciences translationnelles et de bio-analytique en plus d’assurer la charge des programmes cliniques. Patti a débuté sa carrière chez Boehringer Ingelheim (BI), d’où elle a acquis sa vaste expertise en R&D, de l’identification de cibles aux études cliniques de phase I. Elle a obtenu son doctorat en immunologie de Yale University et a complété ses études postdoctorales à UCSF, au sein du laboratoire de Dr Steven D. Rosen.
Elizabeth (Betsy) est une médecin-scientifique qui a obtenu son diplôme de médecine et son doctorat en immunologie à l’Université de Toronto. Elle a complété une résidence en médecine interne ainsi qu’une formation complémentaire en génétique clinique au Beth Israel Hospital et au Children’s Hospital, respectivement, à Boston, puis un stage postdoctoral au Dana-Farber Cancer Institute. En 2000, Elizabeth a entamé un parcours de 22 ans en développement de médicaments, couvrant toutes les étapes, de la découverte préclinique à la gestion d’essais cliniques de phases avancées.
Au fil des ans, elle a occupé des postes de direction de plus en plus importants au sein de grandes sociétés pharmaceutiques (Merck; Roche) et de petites entreprises de biotechnologie (Agennix; Celldex; Elstar Therapeutics), en plus d’avoir agi comme consultante pour plusieurs autres organisations. Bien qu’elle ait travaillé dans de nombreux domaines thérapeutiques (cardiologie, auto-immunité, neurologie, génétique), elle s’est concentrée au cours de la dernière décennie sur le développement de biomolécules et de thérapies cellulaires en immuno-oncologie (en particulier sur les engageurs de cellules T) ainsi que sur des thérapies géniques pour maladies rares, agissant principalement en tant qu’experte en médecine translationnelle.
Sciences des données
Jusqu’à tout récemment, Matt occupait le poste de Directeur principal et Responsable mondial de l’analyse de données chez Charles River Laboratories, où il a notamment, grâce à la bio-informatique, établi des groupes de contrôle virtuels in vivo, et remplacé les animaux utilisés comme référence en études précliniques. Auparavant, il a dirigé chez Elsevier une équipe internationale spécialisée en analyse de données en utilisant l’IA, le TALN, les réseaux antagonistes génératifs (GAN) et les statistiques bayésiennes pour résoudre des enjeux variés en développement de médicaments à l’échelle mondiale. L’expérience pharmaceutique de Matt inclut le poste de Directeur principal de la bio-informatique chez Locus Pharma, une société pharmaceutique basée sur l’IA où la technologie calculatoire a permis de faire passer deux programmes en études cliniques. Il a également travaillé chez AstraZeneca dans le domaine de l’innocuité. Il détient un doctorat en chimie de University of Alabama.
Conseil d’administration
L’équipe d’Ability est fière d’être soutenue par des investisseurs chevronnés, ayant une connaissance approfondie des environnements de recherche et d’affaires en biotechnologie
Conseil consultatif scientifique
Ensemble, les membres du comité consultatif scientifique fournissent les bases scientifiques essentielles guidant l’évolution du pipeline d’Ability.
Gerald Batist, DM est professeur d’oncologie à l’Université McGill et a été titulaire de la chaire universitaire d’oncologie pendant 10 ans. Il est directeur adjoint et chef de l’axe de recherche sur le cancer de l’Institut Lady Davis de recherches médicales. Le Dr Batist a dirigé le développement du Centre du cancer Segal, qui relie intimement la recherche et les soins cliniques et a généré de nouveaux modèles de traitement.
Il a cocréé le réseau québécois Q-CROC et a cofondé le consortium WIN (Worldwide Innovative Network in personalized cancer medicine), basé à Paris. Il est oncologue médical et pharmacologue moléculaire, et ses recherches portent sur le développement de nouveaux médicaments et la résistance thérapeutique.
Il a publié plus de 290 articles et chapitres de livres et partage plusieurs brevets pour de nouvelles entités chimiques au potentiel thérapeutique inédit. Le Dr Batist a obtenu un financement important pour des initiatives de médecine personnalisée, en dirigeant de grands groupes dans des études innovantes basées sur la biopsie et conçues pour identifier les signatures moléculaires de la résistance et de nouvelles cibles thérapeutiques.
Dr Burke est un entrepreneur avant-gardiste et un dirigeant des industries de la biotechnologie et de la pharmacologie des systèmes. Il est chef de la pharmacologie chez Reverb Therapeutics. Auparavant, il était chef de la direction et co-fondateur d’Applied BioMath, qui est devenue en 10 ans la plus grande prestataire de services au monde en pharmacologie des systèmes appuyée par la technologie, et un chef de file mondial en développement de logiciels de pharmacologie des systèmes. Applied BioMath a été acquise par Certara en décembre 2023 et, subséquemment, John est devenu vice-président des activités de consultation en pharmacologie des systèmes quantitatifs.
Avant Applied BioMath, il a dirigé le groupe de modélisation de systèmes chez Boehringer Ingelheim. John détient un PhD en mathématiques de l’Arizona State University et a été chercheur postdoctoral principal au sein du département d’ingénierie biologique au Massachusetts institute of Technology, puis au département de biologie des systèmes à Harvard Medical School.
En plus d’être membre du Drug Discovery Advisory Council de la Food Allergy Science Initiative (FASI), il siège sur les conseils consultatifs scientifiques de plusieurs jeunes pousses en biotechnologie et donne périodiquement des cours conçus pour un public étudiant avancé de premier cycle ou d’études supérieures à des universités locales.
Michael Howell, Ph.D., est un immunologiste et un leader en biotechnologie chevronné comptant plus de 25 ans d’expérience en gestion de l’innovation liée à la découverte de médicaments, la médecine de précision et au développement clinique. Il est le fondateur et président de Mountaineer Biosciences, Inc., co-fondateur de Galileo Biosystems et un aviseur scientifique respecté procurant ses conseils à de nombreuses jeunes pousses en biotechnologie ou à des firmes de capital-risque.
Dr Howell a débuté sa carrière au sein de la faculté du National Jewish Health et a poursuivi à des fonctions de dirigeant sénior en R-D chez Boehringer Ingelheim, the Immune Tolerance Network, MedImmune/AstraZeneca et Incyte. De plus, Dr Howell a aussi occupé le poste de Chef scientifique chez DermTech et ZuraBio. Tout au long de sa carrière, il a bâti et dirigé des équipes de haut calibre en charge de l’avancement de traitements et diagnostics révolutionnaires, en ayant constamment en tête la nécessité de tirer profit des connaissances en immunologie pour offrir des soins transformatifs aux patients.
Son leadership a directement contribué à l’approbation de nombreux traitements, dont Opzelura® (ruxolitinib), Jakafi® (ruxolitinib), Adbry®/Adtralza® (tralokinumab), Tezspire® (tezepelumab) et Spevigo® (spesolimab), ainsi qu’à l’émergence de biomarqueurs innovants et de stratégies de médecine de précision. Il est l’auteur de plus de 65 publications révisées par les pairs et l’inventeur de brevets liés à des interventions thérapeutiques et à des approches focalisant sur les biomarqueurs pour des troubles immunologiques.
Dr Howell détient un Ph.D. en immunologie de West Virginia University School of Medicine et a complété son stage postdoctoral au National Jewish Health.
Alan Korman, PhD apporte à BlueSphere BIO plus de trois décennies d’expérience en immunothérapie et en biotechnologie en tant que chef scientifique et administrateur. Avant de se joindre à BlueSphere, il a été vice-président principal de l’immunologie humaine chez Vir Biotechnology. Auparavant, Dr Korman était vice-président des activités de découverte en immuno-oncologie chez Bristol-Myers Squibb (BMS).
Il a précédemment travaillé pour Medarex dans des fonctions à responsabilités croissantes jusqu’au poste de vice-président de la recherche exploratoire. Chez BMS et Medarex, Dr Korman a dirigé les équipes ayant découvert les approches basées sur l’inhibition des points de contrôle immunitaires dans le cadre du traitement de cancers immunitaires. Il a dirigé le développement préclinique de Yervoy et Opdivo et leur action combinée, ce qui a eu un impact majeur sur les vies d’innombrables patients cancéreux, en plus de faire avancer de manière significative le champ de recherche des traitements oncologiques.
Dr Korman a débuté sa carrière dans l’industrie pharmaceutique chez Supragen et NeXstar Pharmaceuticals, où il a occupé le poste de directeur de l’immunologie. Dr Korman a obtenu un Ph.D. en biologie cellulaire et développement biologique de Harvard University, une maîtrise en biologie de Harvard University et un baccalauréat en biologie de Brandeis University. Après ses études, il a été fellow du Whitehead Institute au Massachusetts Institute of Technology. De plus, Dr Korman détient plus de 30 brevets et, fait à noter, a joué un rôle clé dans la découverte du premier inhibiteur du point de contrôle CTLA-4, le premier inhibiteur au monde du PD-1 nivolumab (Opdivo anti PD-1) et sa forme combinée avec l’ipilimumab, ainsi que le premier inhibiteur au monde du LAG-3 relatlimab (un anti LAG-3) et sa forme combinée avec le nivolumab.
Le Dr John Stagg est directeur de l’Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman (ICG) de l’Université McGill. Le Pr Stagg était précédemment professeur à McGill et directeur de laboratoire au Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM) depuis 2010. Immuno-oncologue réputé, John est l’auteur de plus de 100 publications scientifiques. Parmi les nombreuses percées scientifiques à son actif, John est reconnu pour avoir identifié l’enzyme productrice d’adénosine CD73 comme nouvelle cible en immuno-oncologie, ainsi que pour sa contribution au développement d’agents thérapeutiques actuellement en essais cliniques de phase 2. Son laboratoire a également identifié plusieurs cibles potentielles innovantes en immuno-oncologie afin de surpasser la résistance à l’inhibition des points de contrôle immunitaires anti PD-1/CTLA-4.
En plus d’être un leader académique, John est familier de l’environnement des sociétés biotechnologiques, en tant que co-fondateur et membre du comité consultatif scientifique de Surface Oncology, une biotech de stade clinique. Il est administrateur de BioCanRx, le réseau canadien d’immunothérapies, et a reçu de nombreuses distinctions, dont le prix du Nouveau chercheur remis par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), ainsi que la Chaire de recherche Jean-Guy Sabourin en pharmacologie de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal.
En tant que co-responsable du Consortium contre le cancer de Montréal, il a joué un rôle clé dans la mise sur pied du réseau des centres d’oncologie des marathons de l’espoir de l’Institut de recherche Terry Fox, dédié à l’accélération du développement de la médecine de précision.
Carrières
Ability est fréquemment à la recherche de professionnels talentueux et compétents pour contribuer au développement de l’entreprise et réaliser sa vision.
Directeur-trice
- Category
- Temps plein, permanent
- Emplacements
- Montréal
(technoparc St-Laurent)
Nouvelles et médias
Vous trouverez dans cette section nos plus récents communiqués, ainsi que les articles à propos d’Ability et les événements auxquels participent les membres de notre équipe.
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